Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

ГОСТ Р МЭК 62220-1-3-2013 Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1-3. Определение квантовой эффективности регистрации. Приемники, работающие в динамическом режиме получения изображений

ГОСТ Р МЭК 62220-1-3-2013 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭкспертРАЗДЕЛ IV. ПРОМЫШЛЕННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ  II Требования промышленной безопасности к эксплуатации опасного производственного объекта  2 Специальные требования промышленной безопасности к эксплуатации опасного производственного объекта  2.8 Требования промышленной безопасности при транспортировании опасных веществ
Классификатор ISO11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.040  Медицинское оборудование  11.040.50 Радиографическое оборудование
Классификатор ISO19  ИСПЫТАНИЯ  19.100 Неразрушающие испытания
Национальные стандарты11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.040  Медицинское оборудование  11.040.50 Радиографическое оборудование
Национальные стандарты19  ИСПЫТАНИЯ  19.100 Неразрушающие испытания
Национальные стандарты по КГСПоследняя редакция  Е Энергетическое и электротехническое оборудование  Е8 Светотехника и рентгенотехника  Е84 Рентгеновская аппаратура и арматура

 ГОСТ Р МЭК 62220-1-3-2013 Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1-3. Определение квантовой эффективности регистрации. Приемники, работающие в динамическом режиме получения изображений

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 10-2014
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 28
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 07.05.2013
Обозначение: ГОСТ Р МЭК 62220-1-3-2013
Наименование: Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1-3. Определение квантовой эффективности регистрации. Приемники, работающие в динамическом режиме получения изображений
Ключевые слова: пиксел, функция передачи модуляции, квантовая эффективность регистрации, цифровая рентгенография, острый край, отношение сигнал/шум.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

ГОСТ Р МЭК 62220-1-3-2013 Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1-3. Определение квантовой эффективности регистрации. Приемники, работающие в динамическом режиме получения изображений

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду

     ГОСТ Р 1.0-2012 - Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения
     ГОСТ Р МЭК 60336-2010 - Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен
     ГОСТ Р МЭК 61267-2001 - Аппараты рентгеновские медицинские диагностические. Условия излучения при определении характеристик
     ГОСТ Р МЭК/ТО 60788-2009 - Изделия медицинские электрические. Словарь

На документ ссылаются:

Показать легенду

     ГОСТ Р 50267.2.54-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии и рентгеноскопии
     ГОСТ Р 56605-2015 - Изделия медицинские электрические. Остеоденситометры рентгеновские c возможностью 3Д-изображения. Технические требования для государственных закупок
     ГОСТ Р 57084-2016 - Изделия медицинские электрические. Детекторы для рентгенодиагностики плоскопанельные. Технические требования для государственных закупок
     Письмо СЮ-12985/13 - О повышении эффективности использования бюджетных средств при проведении конкурсов (аукционов) на закупку для государственных и муниципальных нужд медицинского оборудования (разработка унифицированных технических требований к закупаемому высокотехнологичному медицинскому оборудованию)
     Рекомендации 17 - О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.

Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.

Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.