Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Решение 87 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза

Решение 87 входит в следующие классификаторы и разделы
Доказательная база ТР ТС029/2012 ТР ТС. Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств  Решения, регламенты и перечни (к ТР ТС 029/2012)
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии  2016  2016-11

 Решение 87 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза

Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 03.11.2016
Обозначение: Решение 87
Наименование: Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Решение 87 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду


На документ ссылаются:

Показать легенду

     Письмо 01И-1420/17 - О новых законодательных требованиях к фармаконадзору
     Письмо 01И-869/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
     Письмо 01И-870/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
     Постановление 1255 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу реализации решений Совета Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
     Постановление 352 - Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, органами государственных внебюджетных фондов, государственными корпорациями, наделенными в соответствии с федеральными законами полномочиями по предоставлению государственных услуг в установленной сфере деятельности, государственных услуг и предоставляются организациями и уполномоченными в соответствии с законодательством Российской Федерации экспертами, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание
     Приказ 1071 - Порядок осуществления фармаконадзора
     Приказ 23н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78
     Приказ 3518 - Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения
     Приказ 993н - Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (возвращен без госрегистрации)
     Распоряжение 2390-р - Об утверждении Стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года
     Рекомендации 1 - Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практики
     Рекомендации 2 - О Руководстве по выбору торговых наименований лекарственных препаратов
     Решение 110 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
     Решение 111 - Об утверждении Руководства по фармакокинетическому и клиническому изучению биоэквивалентности липосомальных лекарственных препаратов для внутривенного введения
     Решение 13 - О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
     Решение 29 - О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83
     Решение 34 - О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78
     Решение 36 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
     Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
     Решение 81 - О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
     Решение 83 - Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций
     Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза