Каталог документов NormaCS
Приказ 370н Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов
| Приказ 370н входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации → 2021 → 2021-11 |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации → 2024 → 2024-07 |
Приказ 370н Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов
Статус: Действует - ВзаменТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 17.07.2024
Обозначение: Приказ 370н
Наименование: Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.08.2024, регистрационный № 79188.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Взамен:
Показать легенду
Приказ 1054н - Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктовДокумент ссылается на:
Показать легенду
Постановление 1062 - О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов
Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 1054н - Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов Федеральный закон 180-ФЗ - О биомедицинских клеточных продуктах Федеральный закон 248-ФЗ - О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской ФедерацииНа документ ссылаются:
Показать легенду
Приказ 1054н - Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов